产前筛查是检查胎儿是否存在染色体异常、神经管缺陷及其他遗传代谢病风险。
产前筛查主要针对胎儿染色体异常进行检测，如唐氏综合征（21-三体）、爱德华兹综合征（18-三体）和帕陶综合征（13-三体）等，这些异常可能导致智力障碍或严重发育问题。同时，筛查还包括评估胎儿神经管缺陷的风险，如脊柱裂或无脑儿，这类缺陷通常与孕妇叶酸缺乏有关。部分筛查项目会涵盖其他遗传代谢病的风险，如苯丙酮尿症或先天性甲状腺功能减退症，这些疾病若未及时发现，可能对胎儿健康造成长期影响。通过综合分析母体血液中的生物标志物、超声检查结果等，医生可以更全面地评估胎儿健康状况。
孕妇在产前筛查期间应注意保持良好的生活习惯，避免接触有害物质，如放射线、化学药品或某些药物。同时，均衡饮食，确保摄入足够的叶酸和其他必需营养素，有助于降低胎儿发育异常的风险。定期产检，遵循医嘱，及时沟通任何不适或异常情况，也是保障母婴健康的重要措施。
