硬皮病症状是由免疫系统异常攻击自身组织，导致皮肤和内脏器官纤维化及血管损伤引起的。
硬皮病的发病机制复杂，涉及多种因素的相互作用。遗传因素在疾病易感性中起一定作用，某些基因变异可能增加患病风险。环境因素如长期接触硅尘、某些化学物质或病毒感染，也可能触发或加剧疾病进程。免疫系统异常是核心环节，自身反应性T细胞和免疫细胞过度活化，攻击结缔组织，导致炎症和纤维化。血管功能障碍表现为血管痉挛、内皮细胞损伤和血管壁增厚，影响组织供血。自身抗体产生如抗Scl-70抗体和抗着丝点抗体，不仅参与免疫反应，还可作为诊断标志物。这些因素相互交织，共同推动疾病发展。
患者在日常生活中应注意避免寒冷和感染，保持温暖干燥的环境，减少血管痉挛风险。饮食宜清淡，避免高盐高脂食物，以减轻器官负担。定期监测血压和心肺功能，及时就医处理异常。避免接触可能诱发疾病的化学物质或环境刺激，保持情绪稳定，避免过度劳累。
