18三体综合征是一种染色体异常疾病，属于较罕见的遗传性疾病。
18三体综合征，又称为爱德华综合征，是一种由于第18号染色体三体性导致的遗传性疾病。病因通常是在受精卵形成过程中，染色体的不分离所致。临床表现多样，常见的包括生长迟缓、智力障碍、头部及面部畸形、心脏缺陷、手指及脚趾异常等。诊断通常依靠染色体核型分析，通过羊水穿刺、绒毛取样或血液检测等方式获取样本。目前，尚无特效治疗方法，主要采取对症治疗和支持治疗。预后方面，由于伴随多种严重并发症，婴儿的生存率较低，多数患儿在出生后不久便死亡。尽管如此，部分患儿在早期干预和积极治疗下，仍能获得一定的生活质量。
日常生活中，对于18三体综合征的患者，家长和护理人员需要密切关注患儿的身体状况，保证营养摄入，预防感染，并针对患儿的特殊需求提供适当的护理和支持。
