白血病的诊断主要依赖于血象、骨髓象、细胞遗传学、分子生物学、免疫学检查以及患者的临床表现。具体来说，白血病的诊断标准包括外周血白细胞数量异常、骨髓中白血病细胞的比例增高，以及典型的细胞遗传学或分子生物学异常。患者的临床症状和体征也是诊断的重要依据。
在具体诊断过程中，医生会综合多项检查结果。血象检查通常显示白细胞总数异常升高，伴有不同比例的幼稚细胞；红细胞和血小板也可能减少。骨髓象检查是诊断白血病的关键，通过骨髓穿刺可见到大量增生的白血病细胞。细胞遗传学检查可以发现特定的染色体异常，如t(9;22)染色体易位是慢性髓系白血病的特征性改变。分子生物学检查能够检测到白血病相关的基因突变或融合基因，如BCR-ABL融合基因。免疫学检查通过识别细胞表面的特定抗原，帮助区分不同类型的白血病。患者的临床表现，如发热、贫血、出血、肝脾肿大等，也为诊断提供了重要线索。
日常生活中，一旦出现原因不明的发热、贫血、出血等症状，应及时就医，避免延误诊断和治疗。同时，对于已经确诊的白血病患者，应遵医嘱定期复查，密切监测病情变化，并注意预防感染，保持良好的个人卫生习惯。
