NT检查是通过B超检查胎儿颈项透明层的厚度，以此判断胎儿患唐氏综合征的概率。
NT值越大，表明胎儿异常概率越大，一般在11-13周+6天进行检查。NT的正常值应该在3mm以内，如果NT超过3mm，称为NT增厚，要做进一步的产前诊断，产前诊断包括羊水穿刺、染色体核型分析，这是胎儿染色体异常诊断的金标准，可以明确的了解是否存在胎儿染色体异常。
若胎儿确定为染色体异常，应尽快终止妊娠。染色体异常的会影响智力，合并多发的脏器畸形，通常不建议染色体异常的胎儿出生。
