唐氏筛查21-三体综合征临界风险，一般不是十分严重。唐氏综合征为21三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是21号染色体异常而引起的疾病，可导致胎儿神经血管的畸形。
唐氏筛查的检测值分为三个区间，如果检测值小于1/1000，则为低风险；如果检测值在1/270到1/1000之间，属于唐氏筛查的临界风险；如果检测值大于1/270，则说明是高风险。如果筛查结果提示临界风险，说明风险性介于高度和低度之间，说明胎儿有可能患有唐氏综合征，应考虑进一步进行染色体检查。
唐氏筛查对唐氏综合征的排畸率能够达到60%-75%，漏检率在30%左右。如果想要得到更准确的检查结果，推荐做无创DNA检查。通过抽取孕妇静脉血检测胎儿患21-三体综合征的风险，准确率能够达到98%左右。如果无创DNA提示临界风险，则可以继续考虑进行羊水穿刺，获得权威准确的结论。
