新生儿足底采血主要是检查遗传代谢性疾病、新生儿耳聋基因的筛查等。需要尽早进行检查，必要时干预处理。
- 新生儿足底采血主要是通过检查新生儿的血液，了解是否存在遗传代谢性疾病，主要是筛查先天性甲状腺功能减退症、先天性肾上腺皮质增生症、G-6PD酶缺乏以及苯丙酮尿症等。通常建议尽量在出生后两到三天进行检查，可以及时发现异常，及时进行干预处理，降低发生后遗症的概率。
- 新生儿足底采血还可以通过新生儿血液检查了解是否存在耳聋基因，对以后服用药物有一定指导作用。同时应尽量避免使用对听神经有损伤的药物，以防影响正常听力。
如果新生儿存在遗传代谢性疾病，需要尽早干预，比如先天性甲状腺功能减退症，需要长期规律服用药物进行治疗，比如在医师指导下使用左甲状腺素钠片进行治疗。
