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张晓蕊
主任医师
三级甲等 北京大学人民医院
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新生儿足底采血是检查什么

2022-05-20 阅读量:38720

新生儿足底采血主要是检查遗传代谢性疾病、新生儿耳聋基因的筛查等。需要尽早进行检查,必要时干预处理。

  • 新生儿足底采血主要是通过检查新生儿的血液,了解是否存在遗传代谢性疾病,主要是筛查先天性甲状腺功能减退症、先天性肾上腺皮质增生症、G-6PD酶缺乏以及苯丙酮尿症等。通常建议尽量在出生后两到三天进行检查,可以及时发现异常,及时进行干预处理,降低发生后遗症的概率。
  • 新生儿足底采血还可以通过新生儿血液检查了解是否存在耳聋基因,对以后服用药物有一定指导作用。同时应尽量避免使用对听神经有损伤的药物,以防影响正常听力。

如果新生儿存在遗传代谢性疾病,需要尽早干预,比如先天性甲状腺功能减退症,需要长期规律服用药物进行治疗,比如在医师指导下使用左甲状腺素钠片进行治疗。

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