NT大于2mm认为偏高与不同的检测仪器、不同国家等针对于具体参考值会有一定差别。
不同国家制定的参考值范围会有不同，如果检查提示NT大于2mm为偏高，说明胎儿患有唐氏综合征等的染色体疾病概率相对偏高，建议进一步检查。可以进行无创DNA筛查，这是筛查的金标准。如果有高危因素，比如高龄、不良孕产史等，通常建议直接做产前诊断。大多数情况下NT数值大于2.5mm以上属于偏高，2.5mm以下属于低风险范围，如果大于2mm认为偏高，需要进一步检查并处理。
NT是属于早期唐筛，测量胎儿颈项透明带长度，可以初步筛查胎儿的患病概率，但不是金标准。如果做产前诊断确诊，需要及时终止妊娠。NT检查是第一次初步筛查胎儿畸形的检查项目，如果检查结果提示偏高，还有可能是其他疾病引起，比如胎儿心脏异常等。通过产前诊断、系统彩超等检查可以了解胎儿情况，早期发现及时处理，尽可能避免分娩出染色体异常患儿或者严重畸形的患儿。
NT检查需要在合适的孕周操作，如果孕周太大或太小，对检查结果也会造成误差，必要时需要复查后评估。
