什么是无创产前基因检测？
无创产前基因检测是指通过采集孕妇静脉血，提取胎儿游离DNA，采用高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体异常的风险。
技术原理：
胎儿游离DNA来源于胎盘滋养层细胞，穿过胎盘屏障进入母血。胎儿游离DNA浓度随着孕周增加而增加，在11-13周胎儿游离DNA浓度平均约占母体血浆中总游离DNA的10%。母体外周血中胎儿游离DNA的发现使得无需通过侵入性方法而准确检测胎儿染色体异常成为可能。
因为无创产前基因检测是根据基因来检测的，所以无创产前基因检测在测基因方面的准确性还是很高的。所以无创产前基因检测在准确性上是很有保障的，因为是利用基因的检测，据悉无创产前基因检测的准确性可谓是高达99%以上，而且一般用无创产前基因检测方法不用害怕有流产的危险，最佳检测时间是在孕早期和孕中期，所以一般对婴儿的影响算是很小的，只是因为无创产前基因检测的很多不确定因素，在一段时间内无创产前基因检测曾经被叫停，不过在无创产前基因检测的准确率方面，其真实性算是毋庸置疑的。