唐氏筛查主要是筛查胎儿患有先天性遗传性疾病的风险。
唐氏筛查的项目主要是采取外周血化验孕妇血液中绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白和游离雌三醇的浓度，然后根据孕妇的种族、体重、年龄、孕周等各种因素进行综合计算，判断患者是否存在遗传性疾病。
做唐氏筛查，可以计算胎儿患有21-三体综合征、18-三体综合征以及胎儿开放性脊柱裂的风险值。
但是需要注意的是，唐氏筛查的高危儿并不代表胎儿一定存在健康问题，如出现灰区或高风险，需要进一步进行羊水穿刺和DNA检测，才可以明确诊断。
