免疫缺陷肉芽肿,是一种比较罕见的原发性吞噬细胞功能缺陷性疾病,是以皮肤、淋巴结、肺脏广泛性肉芽肿性损伤为主要特征的先天性遗传疾病。患者可表现为反复发生的严重感染,而感染部位可出现色素沉着性的肉芽肿。
免疫缺陷肉芽肿属于相对比较严重的一种疾病,临床上的治疗方式主要是骨髓移植,必要时也可以通过生物疗法进行治疗。当患者确诊为免疫缺陷肉芽肿时,要及时到正规的大型医院,由经验丰富的专科医生进行治疗,降低治疗过程中出现的突发情况。