21-三体综合征，即唐氏综合征，指的是在胚胎形成过程中21号染色体其中一对未分离，而形成胚胎21号位为三条染色体，也就是正常两条染色体的基础上多了一条染色体所导致的21—染色体三体，即21-三体综合征，是一种临床最为常见的染色体异常疾病。患儿在外貌上多表现为特殊面容，例如表情呆滞、面部扁平、眼裂小、眼距宽、眼睛上斜，鼻梁低平和外耳小等，且智力发育也有障碍，性腺发育异常，无生育能力等，对个人对家庭对社会带来不同程度的负担，本病成为常见的染色体异常性遗传疾病，致使胎儿出生缺陷。
因此，国家作为常规产前筛查项目，减少唐氏儿出生。唐氏综合征目前尚无有效的治疗方法，只能让孕妇及时的进行产前筛查，尽可能的减少唐氏儿的出现。针对唐氏综合征的患儿，需要医生和家长一起努力，对患儿采取长期的训练，改善生活质量，使其掌握一定的生活、学习能力。
