特发性震颤具有遗传倾向，因为特发性震颤好发于有明确的家族史患者，比如家族当中的母亲、父亲、兄弟、姐妹患有特发性震颤，其发生特发性震颤的几率会比正常人要高许多，通常是呈现染色体显性遗传。特发性震颤的基因可能会和其他的脑内遗传疾病基因重叠，例如系统性萎缩或帕金森，由于重叠的部位和突变的位置不同，发病也会存在不同。
特发性震颤的患者应及时采取相应的治疗措施，目前可以选择药物治疗、手术治疗，多数患者通过规范治疗，能有效延缓病情进展，提高患者的生活质量。
