遗传性多囊肾病几岁能够查出来，取决于遗传性多囊肾病的类型。遗传性多囊肾病根据遗传方式分为两种类型：染色体隐性遗传和染色体显性遗传。
一种为染色体隐性遗传所致婴儿型，婴儿型遗传性多囊肾病，多在胎儿或婴儿时期，就可发现双侧肾脏多发的囊肿，并且逐渐出现肾功能的不全，常伴有其他先天的畸形存在，出生后即发病多于数月内死亡。
另一种为染色体显性遗传所致成人型。多在成年之后，大约30岁左右，患者逐渐出现双侧肾脏多发的囊肿，随着年龄的增长，囊肿逐渐增大，数量逐渐增多，从而导致正常的肾脏结构遭到破坏，而引起肾功能的不全，并且在60岁左右逐渐出现肾功能的不全。
