肌无力病目前尚无法完全治愈，但可以通过规范治疗有效控制症状，提高生活质量。
肌无力病是一组由神经肌肉接头传递功能障碍引起的慢性疾病，主要包括重症肌无力、肌营养不良、先天性肌无力等不同类型，其病因各异，可能与自身免疫、遗传、代谢异常等因素相关。治疗方法包括药物治疗（如胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂）、血浆置换、静脉注射免疫球蛋白、胸腺切除手术等，这些方法能在不同程度上改善症状，延缓疾病进展。个体差异在肌无力病中尤为明显，不同患者对治疗的反应和预后存在显著区别，这与疾病类型、病程长短、年龄、身体状况等多种因素有关。早期干预对于肌无力病患者至关重要，能够及时控制病情发展，防止肌肉萎缩和功能障碍，提高治疗效果。长期管理与生活质量改善需要医患双方共同努力，包括定期随访、药物调整、康复训练等，患者需在医生指导下制定个体化治疗方案。心理支持与康复训练同样不可忽视，良好的心理状态有助于提高治疗依从性，而科学的康复训练则能维持肌肉功能，预防并发症。近年来，随着医学研究的深入，干细胞治疗、基因治疗、靶向药物等新兴疗法为肌无力病治疗带来了新的希望，部分临床试验已显示出令人鼓舞的结果。
患者在日常生活中应注意避免过度劳累，保持规律作息，保证充足睡眠，避免感染和情绪波动，遵医嘱按时服药，定期复查，同时适当进行力所能及的体育锻炼，保持乐观心态，积极参与社交活动，以维持良好的生活质量。
