性染色体数目偏多是指个体性染色体数量超出正常二倍体水平，即正常女性性染色体为XX、男性为XY的基础上，出现额外性染色体拷贝的现象。
这种异常通常源于生殖细胞形成过程中染色体不分离或胚胎早期有丝分裂错误，导致受精卵或胚胎细胞中性染色体数目增加。
性染色体数目偏多包含多种类型，最常见的是克氏综合征（47，XXY），患者多一条X染色体，表现为男性睾丸发育不全、第二性征发育延迟及不育；特纳综合征（45，X）虽为性染色体缺失，但其嵌合体形式（如45，X/46，XX）可能因部分细胞含额外X染色体而呈现类似表型。
此外，还有XXX综合征（47，XXX）、XYY综合征（47，XYY）等，前者多见于女性，可能伴轻度智力障碍或学习困难，后者男性患者身高较高，但智力通常正常。
性染色体数目偏多可能引发生殖系统异常、内分泌紊乱及发育迟缓等问题，但具体表现因类型而异。诊断需通过染色体核型分析确认，治疗以对症支持为主，如激素替代改善性发育、教育干预提升认知能力，多数患者可获得较好生活质量。
