多囊肾有遗传性，其遗传方式主要包括常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传两种类型。
常染色体显性遗传是多囊肾最常见的遗传方式，占病例的绝大多数。若父母中有一方携带致病基因，子女有50%的概率遗传该病，且男女发病几率相等。这种类型通常在成年后逐渐出现症状，如腹部包块、高血压、血肌酐升高，肾脏可见大小不等的囊肿。
常染色体隐性遗传则较为罕见，通常在婴幼儿期或儿童期发病。此类患者需父母双方均携带致病基因，子女患病概率为25%。病情通常较重，可能伴有肝脏囊肿、颅内动脉瘤等器官损伤。
对于有家族史的个体，建议直系亲属在20-30岁后每年进行肾脏超声检查，必要时进行基因检测以明确遗传风险。已确诊患者需定期监测肾功能，遵医嘱治疗，避免剧烈运动导致囊肿破裂，并注意控制血压、预防感染。通过遗传咨询、产前诊断及健康生活方式管理，可有效降低多囊肾的遗传风险并延缓疾病进展。
