地中海贫血是遗传性的，不是后天获得的。
地中海贫血是一种遗传性血液疾病，主要由基因突变引起，患者通常从父母双方各继承一个异常基因。这种疾病遵循常染色体隐性遗传模式，只有当父母双方都是携带者时，子女才有患病的风险。后天因素如环境因素、生活方式或感染等都不会导致地中海贫血的发生，这与许多其他类型的贫血有着本质区别。基因突变主要影响血红蛋白的合成，导致红细胞寿命缩短和贫血症状的出现，这种遗传特性使得地中海贫血在家族中有明显的聚集现象。
地中海贫血患者应定期进行血常规和血红蛋白电泳检查，遵循医生的治疗建议，可能包括输血、铁螯合治疗或造血干细胞移植等。在日常生活中，应避免过度劳累，保持均衡饮食，特别是注意补充叶酸和维生素，避免感染并及时接种疫苗。对于携带者或患者家庭，遗传咨询和产前诊断对于预防疾病传播至关重要。
