NT检查是通过B超测量胎儿颈项透明层厚度的筛查方法,用于评估胎儿染色体异常风险。
NT检查是一种在孕11-13+6周进行的超声检查,通过测量胎儿颈后皮肤透明层的厚度来评估胎儿染色体异常的风险,特别是唐氏综合征等染色体疾病。这项检查属于孕期早期筛查项目,正常值通常小于2.5mm,若结果异常可能需要进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺等诊断性检查。检查时需保持膀胱适当充盈,医生会仔细测量胎儿颈部透明层厚度并结合孕妇年龄、孕周等因素综合评估风险。NT检查结果异常不代表胎儿一定有问题,只是风险增加,需要专业医生进一步评估。
进行NT检查前应保持良好心态,避免过度紧张,检查前可适当饮水使膀胱充盈但不要过度,检查后如有不适及时就医,同时注意按时产检,保持健康生活方式,避免接触有害物质。