无创DNA检测的准确率较高。
无创DNA检测的技术原理是通过采集孕妇外周血中的胎儿游离DNA片段，利用高通量测序技术分析胎儿染色体数目和结构异常。经过大量临床验证，其对于唐氏综合征等常见染色体非整倍体疾病的检出率可达99%以上，假阳性率低于1%。该技术主要适用于孕早期或孕中期的高风险孕妇，如年龄超过35岁、有不良孕产史或超声异常者。无创DNA检测存在局限性，如无法检测所有染色体异常、单基因遗传病或嵌合体等，且受母体DNA干扰、胎儿游离DNA浓度等因素影响。检测结果为高风险时仍需通过羊水穿刺等有创检查确诊。
进行无创DNA检测前，孕妇应避免剧烈运动或长时间站立，以免影响血液采集质量。检测期间保持平和心态，避免过度焦虑。若结果为低风险，可按常规产检流程进行。若为高风险，需及时咨询医生，了解进一步检查或干预方案。
