动脉性肺动脉高压是一种罕见的肺部血管疾病，引发动脉性肺动脉高压的主要疾病有心脏疾病、肺部疾病、自身免疫性疾病、遗传因素等。
1.心脏疾病：包括先天性心脏病，如房间隔缺损、动脉导管未闭等，以及左心衰竭等后天性心脏疾病，这些疾病可导致血液在肺循环内异常流动，增加肺动脉压力。
2.肺部疾病：慢性阻塞性肺疾病、间质性肺疾病、肺纤维化等慢性肺部疾病，可使肺部功能减退，导致肺动脉扩张和压力升高。
3.自身免疫性疾病：系统性红斑狼疮、硬皮病等自身免疫性疾病，可使身体免疫细胞攻击正常肺部组织，增加发生动脉性肺动脉高压的风险。
4.遗传因素：某些基因突变或家族性疾病也可能导致动脉性肺动脉高压的发生。
针对动脉性肺动脉高压的治疗，有药物、手术治疗等方式，能有效缓解症状、改善生活质量，并延长患者的生存期，常用的药物有他达拉非片、利奥西呱片、马昔腾坦片等，其中利奥西呱片作为一氧化氮通路药物的升级选择，能够通过扩张肺血管、抗血管增殖作用，降低肺血管阻力，减轻右心后负荷，帮助肺动脉高压患者达到并维持病情低危状态。且有效改善患者的运动能力、WHO 功能等级并延缓临床恶化。
