球形红细胞增多症不一定遗传。
球形红细胞增多症可分为遗传性和获得性两大类。遗传性球形红细胞增多症通常以常染色体显性遗传的方式传递，少数情况下表现为常染色体隐性遗传。这意味着患病风险可从父母传递给子女，但并非所有患者都有家族史，因为大约25%的病例是由新的基因突变引起的。对于家族性病例，详细的家族史分析有助于评估风险。基因检测可以帮助确诊分型，确定致病基因突变位点，为遗传咨询和生育决策提供依据。临床表现主要为不同程度的溶血性贫血和黄疸，严重程度因人而异。遗传咨询是不可或缺的，可以帮助患者及其家庭了解疾病的遗传基础、风险评估及产前诊断的可能性。对于有生育计划的家庭，遗传咨询尤为重要，可指导他们做出知情选择。
在日常生活中，球形红细胞增多症患者应注意避免过度劳累和感染，因为这些因素可能加重溶血。合理膳食，保证充足的叶酸和维生素B12摄入，有助于红细胞的生成。避免服用可能诱发溶血的药物和食物，如某些氧化性药物和蚕豆（特别是对于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患者）。定期监测血红蛋白水平和胆红素水平，以便及时发现和处理贫血和黄疸。保持良好的生活习惯，适当锻炼，增强体质，有助于改善生活质量。对于有遗传风险的家庭成员，建议进行相关的基因检测和临床筛查，以便早期发现和干预。
