多囊肾的遗传概率取决于多种因素，无法一概而论，需要根据具体情况进行分析。
多囊肾的遗传概率受多囊肾类型（常染色体显性遗传多囊肾病、常染色体隐性遗传多囊肾病）、具体基因突变、家族史、父母患病情况、性别（部分类型与性别相关）、生育年龄、是否进行基因检测、产前诊断技术等多种因素影响。常染色体显性遗传多囊肾病（ADPKD）的遗传概率通常为50%，但具体概率取决于父母双方的基因突变情况以及家族中该疾病的严重程度；常染色体隐性遗传多囊肾病（ARPKD）的遗传概率则较低，约为25%，且通常需要在父母双方都携带致病基因的情况下才可能发病，与性别无关；具体的基因突变类型也会影响遗传概率，例如某些基因突变可能导致疾病更早发作或更严重的表型；家族史中如果有多人患病，且发病年龄较早，则遗传给下一代的概率可能较高；父母患病情况也是一个重要因素，如果父母一方患病，另一方正常，则遗传概率相对较低，如果双方都患病，则概率会显著增加；性别在某些类型的PKD中也会影响遗传概率，例如某些类型的ADPKD在男性中可能表现更严重；生育年龄较大可能会增加某些基因突变的概率，从而间接影响遗传概率；进行基因检测可以明确个体是否携带致病基因，从而更准确地评估遗传风险，并指导生育决策；产前诊断技术如羊水穿刺、绒毛取样等，可以在胎儿时期检测是否患有PKD，为早期干预和生育决策提供依据。
多囊肾患者日常生活中需要定期监测血压、尿常规、肾功能等指标，及时发现并处理并发症；控制血压，避免剧烈运动和腹部受压，预防囊肿破裂或出血；保持良好的生活习惯，避免过度劳累，保证充足的休息，预防感染，并根据医生的建议进行饮食管理，例如低蛋白、低盐、低脂饮食，以延缓病情进展，提高生活质量。
