隐性脊柱裂通常情况下无法自愈。
隐性脊柱裂是指脊柱的椎管在发育过程中未能完全闭合，形成不同程度的裂隙，根据裂隙的位置和大小，可以分为不同类型，如棘突裂、椎板裂等。其病因可能与遗传因素、环境因素及孕期营养状况等有关，发病机制复杂，涉及胚胎发育过程中神经管闭合异常。多数隐性脊柱裂患者没有明显症状，通常在体检或其他影像学检查时偶然发现，少部分患者可能出现腰背部疼痛、活动受限、下肢麻木或无力等症状，需要结合临床表现、体格检查和影像学检查进行诊断。隐性脊柱裂的严重程度差异较大，影响因素包括裂隙的大小、位置、是否合并其他畸形以及患者的年龄和整体健康状况等。对于轻微且无症状的患者，通常采取保守治疗，包括定期观察、功能锻炼、物理治疗等；对于有症状或严重程度较高的患者，可能需要手术治疗，以缓解症状、防止病情进展。虽然个别案例可能表现出一定程度的自我改善，但这并不代表真正意义上的自愈，且这种情况极为罕见，绝大多数隐性脊柱裂患者无法自行痊愈，需要根据具体情况进行相应的治疗和管理。预后通常较好，但需要长期随访，及时发现并处理可能的并发症。
日常生活中，隐性脊柱裂患者需要注意保持良好的姿势，避免长时间保持同一姿势，特别是久坐或久站；进行适当的、低冲击力的运动，如散步、游泳等，以增强背部肌肉力量，提高脊柱稳定性，但应避免剧烈运动和重体力劳动；注意控制体重，减轻脊柱负担；选择合适的床垫和枕头，支持脊柱的自然曲度；避免搬抬重物，若需搬抬，应采用正确的姿势，利用腿部力量，避免弯腰搬运；保持良好的生活习惯，戒烟限酒，均衡饮食，保证充足的睡眠；定期进行体检，关注自身身体状况的变化，如有不适，及时就医。
