21-三体高风险是指在孕妇产前检查中，通过筛查发现胎儿有较高的可能性患有21-三体综合症，这是一种常见的染色体异常疾病。
21-三体高风险指的是胎儿存在21号染色体三体变异的风险，这种变异通常是由于亲代的生殖细胞在分裂过程中染色体不分离造成的。这种高风险的发生率与孕妇年龄密切相关，年龄越大，风险越高。21-三体综合症对胎儿的影响是多方面的，可能导致胎儿出生后出现智力障碍、生长发育迟缓、心脏缺陷等严重问题。常见症状包括独特的面部特征、肌张力减退等。诊断方法主要包括羊水穿刺、绒毛取样和无创产前DNA检测等。目前尚无有效的预防措施，但可以通过早期诊断来减少患病儿的出生。治疗方法主要是对症治疗和康复训练，以提高患者的生活质量。
在日常生活中，孕妇需要注意定期进行产前检查，保持健康的生活方式，避免接触有害物质，同时对于高风险群体，应积极进行遗传咨询和产前诊断。
