地贫，即地中海贫血，与一般贫血在病因、症状表现及治疗上存在差异。地中海贫血是一种遗传性血液病，因基因突变导致血红蛋白合成障碍，而一般贫血则多由饮食、疾病或药物等因素引起，影响红细胞数量或血红蛋白含量。地中海贫血的症状通常更严重，且伴随终身，而一般贫血症状较轻，多数情况下可逆转。
地中海贫血，也称为地中海型贫血或地中海贫血症，是一种常见的遗传性血液病，主要由于α或β珠蛋白基因的突变引起血红蛋白合成异常，导致红细胞中血红蛋白含量减少或结构异常，从而引发贫血及相关症状。与此不同，一般贫血并非由基因突变引起，而是由多种因素如营养不良、慢性疾病、药物副作用等导致的血红蛋白含量降低或红细胞数量减少。地中海贫血根据病情轻重可分为重型、轻型及中间型，重型地贫往往在婴儿期就有症状，表现为严重贫血、肝脾肿大、生长发育迟缓等，需要定期输血及药物治疗。相比之下，一般贫血多数情况下症状较轻，如乏力、头晕等，通过改善饮食、治疗原发病或停用相关药物，贫血症状多能得到纠正。
为了更好地维护身体健康，应注重均衡饮食，增加富含铁、叶酸的食物摄入，如红肉、绿叶蔬菜等；定期进行体检，及早发现并治疗可能导致贫血的疾病；若患有地中海贫血，应遵循医生指导，进行规范治疗，避免输血相关并发症；生活中注意避免接触有毒化学物质，减少贫血发生的风险。
