PDS0101是一种在研新型人乳头瘤病毒靶向免疫疗法
近日，PDS Biotechnology公司公布其2期临床试验的最新积极生存数据，该试验检视其在研人乳头瘤病毒（HPV）靶向免疫疗法PDS0101、在研抗体偶联药物PDS0301和一种在研免疫检查点抑制剂（ICI）的三联组合在患有各种类型HPV-16阳性晚期癌症患者中的疗效。
分析显示，在ICI初治组中，试验的最终生存数据显示，75%（6/8）接受三联疗法的患者在36个月时仍存活，中位总生存期（OS）尚未达到。过往标准ICI试验结果显示，有30-50%这类患者在接受治疗12个月时仍存活，不到30%的患者在24个月时仍存活。
在ICI耐药组中，接受三联疗法患者在12个月时的总生存率为72%，该组患者的中位OS约为20个月。此外，对接受不同剂量药物队列的分析显示：
接受PDS0101+高剂量ICI和PDS0301治疗的患者，其总缓解率（ORR）为63%（5/8）。
接受PDS0101+低剂量ICI和/或PDS0301治疗的患者，其ORR为5%（1/21）。
过往研究显示，对ICI耐药的HPV阳性癌症患者在接受ICI治疗时的历史中位生存期为3.4个月。
PDS0101是一种在研新型人乳头瘤病毒靶向免疫疗法，可通过皮下注射给药，该疗法旨在刺激T细胞靶向攻击HPV阳性癌细胞。PDS0301则是一种在研、皮下注射、靶向IL-12的抗体偶联药物，可增强肿瘤微环境中T细胞的增殖、效力和寿命。
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