色盲一般是伴X染色体隐性遗传。
色盲是指患者辨识颜色的能力下降，多表现为不能辨认红绿色，称红绿色盲。也可表现为对各种颜色都不能辨认，称为全色盲。属于X隐性遗传性疾病，会随着X染色体的行为而遗传。
色盲发病具有家族性，并且以男性发病为多。这是因为色盲基因位点在X短臂上，女性染色体基因为X X，男性染色体基因为X Y，当女性两条X X染色体都异常时才会发病，而男性只有一条X染色体，只要X染色体异常就会发病，所以临床上色盲患者多见于男性。
色盲还有一个遗传特征是父亲色盲会遗传给女儿，但是不会遗传给儿子，而母亲色盲其子女都可能会遗传，且儿子的色盲一定来源于母亲，所以又有一种“父传女、母传子”的说法。另外，色盲还具有隔代遗传的特性。
色盲属于先天性遗传性疾病，目前没有治疗方法。
