重症肌无力原则上不属于遗传病，一般不会遗传。但极少部分重症肌无力患者有阳性家族史，可能存在家族多发的倾向，部分患者具有一定的遗传因素，此类患者出生以后，在新生儿期很快就会发病，出现眼外肌的麻痹或其他肌力受损的症状，可能会有阳性家族史，但母亲并不一定患有重症肌无力，如果能够存活下来，通常可以遗传。
- 另一种重症肌无力也是最常见的类型，属于自身免疫性疾病，主要是由于外界环境诱发引起的自身免疫紊乱，导致的一种自身免疫性疾病。此种疾病最为常见，但不会遗传。
- 还有一种比较特殊的类型，就是新生儿期的重症肌无力，出生之后很快出现重症肌无力的表现，但是因为母亲也是重症肌无力的患者。在围产期的时候，经过胎盘直接将血液中的AChR受体抗体传递给了婴儿，所以婴儿出现了临床症状，但是此类患者可以不具有遗传性。
