肯尼迪病也被称为肯尼迪氏症，它还有另一个别名叫做脊髓炎髓肌肉萎缩症，是一种比较少见且致命的隐形遗传性疾病，多数患者为男性，主要发病年龄在30-50岁左右。
肯尼迪病的症状主要为全身肌肉萎缩，下肢无力正常行走，面部肌肉无力等。
肯尼迪病的诊断最准确的就是通过基因检测，因为该病为X性连锁隐性疾病，如果患者雄激素受体基因一号发生异常，CAG重复数达到38以上时，则可以确诊。
治疗肯尼迪病的中心思想是维持肌肉功能，防止肌肉持续萎缩直至患者死亡，通常可以通过患者平时的健康饮食、适当的肌肉拉伸锻炼、局部按摩或者针灸等方式进行治疗。
