Leber遗传性视神经病变，又叫做家族性视神经病变或Leber病，是一种由线粒体DNA突变所引起的母系遗传性视神经萎缩。由线粒体14484、DNA11778、或3460等位点突变引起，是一种常见的遗传性视神经病变。
主要临床症状是双眼相继发生的无痛性视力突然骤降，疾病早期视盘充血、毛细血管扩张，发展到后期视神经出现萎缩。
主要治疗方法有，一般治疗：不喝酒、不抽烟（含二手烟），尽量避免眼部或者全身疲劳，同时生活的环境与饮食起居不要出现大幅度的变化。药物治疗：对早期LHON患者可以使用艾地苯醌片，来激活脑线粒体呼吸活性，改善能量代谢，以上提及药物建议在医生指导下使用，避免自行用药。
