血友病是一种X染色体隐性遗传病，会发生遗传。
血友病属于一种遗传性出血性疾病，是由于体内凝血因子Ⅷ基因或凝血因子Ⅸ基因缺陷，导致FⅧ或FⅨ缺乏，而使患者终身凝血功能异常，终身易于出血。根据调查研究，FⅧ及FⅨ基因位于X染色体，故血友病患者绝大多数为男性，女性血友病患者罕见。根据患者缺乏凝血因子的类型，可以分为血友病A（FⅧ缺乏）及血友病B（FⅨ缺乏），在男性人群中，血友病A的发病率为1/5000，血友病B的发病率为1/25000。
对于血友病患者，暂无彻底治愈的方法，主要以预防和治疗急性出血为主。在生活中应避免肌肉注射和外伤，禁止服用阿司匹林等抑制影响血小板功能的药物，如果出现急性出血，需要立即就医，补充凝血因子进行替代治疗。
