溶血症一般指溶血性贫血，它包括很多类型，部分具有一定的遗传性，但不能笼统的判断遗传给男孩或女孩。
溶血性贫血可以分为两大类：红细胞内在缺陷，包括红细胞膜缺陷（如遗传性红细胞膜结构与功能缺陷、获得性红细胞膜锚链膜蛋白异常）、红细胞酶缺陷（如遗传性红细胞内酶缺乏）、珠蛋白异常（如遗传性血红蛋白病）等。以及红细胞外部因素异常，包括免疫性因素、非免疫性因素。其中，红细胞内在缺陷多为遗传性疾病，而红细胞外部因素异常一般不遗传。
例如地中海贫血，是一种常染色体不完全显性遗传性疾病，如果父母有缺陷基因，男孩和女孩遗传地中海贫血的几率一样大。例如红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，是一种X连锁不完全显性遗传性疾病，遗传给男孩的几率比较大。例如遗传性球形红细胞增多症，属于常染色体遗传性疾病，多数是常染色体显性遗传，少数为隐性遗传，该病的遗传方式是男女都可发病。
