新生儿肛门闭锁，是常见的先天性消化道畸形，又称为无肛门症。
新生儿肛门闭锁的病因不是特别明确，可能和遗传因素、基因有一定的关系，胎儿在子宫内发育过程中，肛管发育不完全，消化道发育到直肠部位，就停止发育，所以就造成肛门隐窝处没有正常的肛门开口。
肛门闭锁患儿会伴有严重腹胀、吐奶情况，到医院检查时发现肛门隐窝处没有正常的肛门开口。对于肛门闭锁，属于一种比较危险的疾病，对于闭锁患儿不能及时将排泄物排出，容易引发肠道感染，甚至会威胁生命，所以需要及时进行手术治疗。需要根据肛门闭锁位置的高低，来选择手术的类型，如果是低位，可以采用一期的肛门形成术，如果属于中高位，手术可能需要分批次进行，早期可以进行结肠造瘘术，后期肛门形成之后，再进行再关闭造瘘术。
