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多囊肾遗传是隔代吗

2019-09-18 阅读量:30800

多囊肾病俗称多囊肾,是导致成人肾衰竭最常见的遗传性疾病,发病率在 1/500 到1/4000 之间。典型的特点是双侧出现大量肾脏囊肿,随着年龄增长囊肿不断扩大,压迫正常肾脏组织,导致至少50%的终末期肾脏病的风险。

多囊肾主要的临床症状是:

高血压是多囊肾最常见的早期表现之一,见于30%儿童患者、60%合并肾功能不全的患者,在终末期肾脏病患者中高达80%。血压的高低与肾脏大小、囊肿多少成正比关系,且随年龄增大不断上升。高血压是促进肾功能恶化的危险因素之一,慢性肾衰竭为多囊肾的主要死亡原因。其发病年龄从2--80岁不等,60岁以上的多囊肾患者50%进入中末期肾病阶段。

此病遵循常染色体显性遗传规律,即男女发病几率相等。父母有一方患病,子女有50%获得囊肿基因而发病,如父母均患此病,子女发病率增加到75%;不患病的子女不携带囊肿基因,其下代(孙代)也不会发病,即不会隔代遗传。真正不经父母遗传而由基因突变而发病的情况极少见。

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