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唐氏综合症产前筛查是什么

唐氏综合征筛查(简称唐氏筛查)是一种只需要孕妇抽血和B超,然后通过血液中的一些化学物质以及超声波检查中的一些测量指标,综合计算和评估胎儿患唐氏综合征的风险概率的一种方法,该筛查在孕9~20+6周进行,根据阶段和方法的不同,唐氏筛查包括早孕期11~13+6周的“一站氏唐氏筛查”和中孕期15~20+6周的“三联血清筛查”。

唐氏综合症算是染色体变异疾病。一般唐氏综合症可以在产前被诊断出来,再根据情况来决定孕妇是否继续妊娠,其实唐氏综合症产前筛查目的是通过化验孕妇的血液,结合其他临床信息,来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查,就是进行羊膜穿刺检查或绒毛检查,而一般唐氏综合症会让胎儿夭折,即使顺利生产出来,婴儿也会出现生长发育障碍和多发畸形的情况。

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