流产后一般一个月左右恢复正常月经后，子宫能恢复。妊娠不足28周、胎儿体重不足1000g而终止者称为流产，流产包括自然流产和人工流产两种。自然流产是非人为因素而出现的流产，多为胚胎染色体异常、母方因素引起的流产；人工流产是人为的意愿而要求终止

造成胎停育通常与以下原因有关：1、遗传因素如果本身存在先天性遗传基因缺陷、染色体异常等问题时，就会增大发生胚胎停育的几率。2、激素分泌不足激素分泌不足也是一个导致胚胎停育的主要因素，激素分泌不足就会导致胚胎发育受到影响而造成死亡。3、子宫腔

会少精可能会影响生育，建议积极给予治疗。需要寻找出具体的病因，针对性的进行缓解和治疗，才可以根本上解决问题。少精患者可遵医嘱使用疏肝益阳胶囊，疏肝益阳胶囊可提高精液质量，增加精子活力，改善精子形态和数量，可治疗少、弱精子症所致不育症。少精主

男性弱精症、少精症的原因非常复杂，受很多因素的影响，可能跟以下因素有关受高温环境影响，长期高温工作、喜欢蒸桑拿、热水坐浴等，导致睾丸温度升高，影响睾丸的生精功能。泌尿生殖系统的炎症，如附睾、精囊、前列腺等有炎症时，精浆变异，酸碱度、供氧、营

能男性弱精一般能治好，可以通过药物治疗或者手术治疗，必要时采取其他治疗。1、药物治疗男性弱精症可能是先天性染色体异常或者内分泌异常原因，也有可能是感染所致，多数表现为怀孕困难。可以遵医嘱口服疏肝益阳胶囊、七叶皂苷类、胰激肽原酶等。疏肝益阳胶

通常在怀孕18~24周时可以进行羊水穿刺的检查。羊水穿刺是用很细的穿刺针进入羊膜腔抽取羊水，检测胎儿是否存在先天异常。由于羊水穿刺大都是在超声波的引导下完成的，有可能对胎儿发育造成不良影响。临床上统计在做羊水穿刺术时，有不到1%的可能出现下列妊娠风险，比如：胎膜早破、早产以及胎儿宫内死亡等。因此，羊

孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查一般是指无创DNA检查的意思，具体是筛查唐氏综合征（T21）、爱德华综合征（T18）、帕陶氏综合征（T13）三大染色体疾病的风险。无创产前胎儿DNA检测是一种新型的产前筛查技术，这种技术主要是利用高通量DNA测序对孕妇外周血中的游离DNA片段，包含胎儿来源的游离DNA

羊水穿刺不能完全排畸。羊水穿刺是在超声波引导之下，将一根细长的穿刺针穿入羊水腔，抽取部分羊水以监测胎儿染色体是否出现异常。羊水穿刺覆盖了胎儿的23对染色体，基本涵盖了所有染色体疾病。但是，羊水穿刺并不能排除所有胎儿畸形情况。原因主要见于以下两方面，一方面是染色体疾病门类众多，羊水穿刺检查并非能涵盖所

羊水穿刺前应注意是否具备检查指征、检查时间、检查范围等等。1、检查指征羊水穿刺在检查前需要做血分析、尿分析、凝血全项、肝功能、肾功能、感染4项等血液检查，看看有没有贫血、血小板减少、凝血功能障碍等情况，同时了解患者的身体状况。如果孕妇有严重的器质性病变，比如明显的阴道、盆腔或者子宫炎症，子宫肌瘤、前

产前诊断唐氏综合征是比较好的，但并不是每个孕妇都要做唐氏综合征的诊断。唐氏综合征又叫21-三体综合征，是比较常见的胎儿染色体异常，主要表现为运动障碍和智力障碍。小孩面部可有痴呆的表现，舌头时常伸到嘴外。而且面貌上有特殊表现，如鼻梁塌陷、眼距明显增宽，还有的甚至有鼻骨缺失的情况。唐氏综合征是孕妇在怀孕

早期唐氏筛查包括NT检查和血清生化筛查，一般在孕11-13周加6天时做。早期唐氏筛查的目的是筛查胎儿是否存在染色体异常，具体来说就是筛查21-三体综合征的患病几率，以避免唐氏综合征的发生，唐氏筛查分为早期筛查和中期筛查。早期筛查可以先进行NT检查，就是指在孕11-13周加6天的时候，通过B超测量胎儿

父母唇腭裂有可能会遗传给下一代孩子。唇腭裂是口腔颌面部最常见的一种先天性发育畸形，主要表现为胎儿的面部和口部组织不能正常融合或是仅部分融合，从而表现为唇裂或腭裂，或者同时发生唇腭裂。遗传因素是唇腭裂发生的主要原因，可以为家族性遗传，在患者的直系或者旁系亲属中可能会发生类似的畸形。所以家族中有人发生过

35岁以上孕妇一般为高龄孕妇，高龄孕妇并非必须做羊水穿刺。羊水穿刺有两个作用，一是做孕检排畸，另一个是穿刺治疗。羊水穿刺对胎儿会带来风险性，一般非必要不建议做。在利用羊水穿刺进行孕检的过程中，只有做唐筛或无创DNA检测结果为高风险的孕妇，夫妻双方有明显的染色体异常、有家族病史的，才适合做羊水穿刺以确

通常情况下，引起21-三体综合征的原因如下：1、高龄孕妇：母亲年龄越大，子代发生染色体病变的可能性就越大，发生21-三体综合征的概率就越大，这可能与母亲卵子老化有关。在孕期可以通过超声NT、静脉抽血等做唐氏综合征的初筛检查。2、孕期病毒感染：孕妇在怀孕期间感染病毒、乙肝等都可以引起染色体断裂，造成胎

临床上唐氏综合征尚无有效方法预防，比较好的方法是按时完成产检项目，争取做到产前及时发现、及时终止妊娠。常做的有关唐氏综合征筛查的检查有如下几项：1、遗传咨询：适合于年龄大于35岁的孕妇，因为孕妇的年龄越高，胎儿患有唐氏综合征的风险率越高。2、产前筛查：在孕早期或孕中期通过检测孕妇血清人类绒毛膜促性腺

无创DNA是无法查出胎儿是否患有脑瘫的。脑瘫是由于分娩时间过长、脐带绕颈严重、胎盘功能不良等原因所导致的缺氧造成的。出现了脑瘫后，可能同时出现语言障碍、癫痫等疾病。该类型的胎儿如果智力不存在障碍，经过有效的治疗以及引导，能够对病情起到较好的改善作用。而无创DNA主要是对胎儿是否存在染色体异常进行检查

高龄产妇并非一定要做羊水穿刺。高龄产妇是指首次怀孕超过35岁或者怀孕时已经34岁的产妇。一般来说，高龄产妇是产科的高危妊娠，妊娠风险相对比正常育龄期女性要高很多，要加强产前和孕期检查。在孕期的检测可以分为B超、彩超排畸检查，唐氏筛查、无创DNA检测和羊水穿刺等内容。超声检查主要通过超声波对胎儿发育外

一般情况下，在产前可以通过以下方式预防21-三体综合征：1、孕前遗传咨询：备孕时或者孕期夫妻双方需去专业医院做遗传咨询是否有遗传风险。2、产前筛查：可在规定期限内进行产前唐氏筛查，若检查结果显示胎儿患有唐氏综合征的风险极高，则需要进行羊水穿刺检查。若检测结果提示胎儿染色体异常，则需结合医生建议考虑是

唐氏高风险做羊水穿刺是否合适要根据患者自身情况决定。唐氏筛查的准确率一般在60%-75%，存在30%左右的漏检率。如果唐氏筛查提示高风险，或者临界风险，建议做准确率更高的无创DNA检查或者羊水穿刺来确诊。羊水穿刺对胎儿发育会产生一定的危害，除非必要情况下，一般不建议做羊水穿刺。对于年龄大于35岁、唐

孕期超声检查可以查出唐氏综合征的风险等级，一般不能确诊为唐氏综合征，需要和其它筛查方法联合使用。唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由于多了一条21号染色体而导致的疾病。患有唐氏综合征的患儿主要表现为智力落后、特殊面容和生长发育迟缓。孕期超声检查一般是指NT检查，就是指在孕