病情诊断：NT筛查又称早期唐筛，唐氏筛查又称中期唐筛这两种检查方式都可以早期对胎儿的健康进行筛查。NT是B超对于孕11-136周的

病情诊断：在怀孕之后一般都是要做唐氏筛查的，来判断胎儿是否有脑部的疾病，唐氏筛查主要针对21-三体综合征、18-三体综合征、脊

病情诊断：唐氏筛查高风险，最好是做无创DNA的检查，不要直接做羊水穿刺。无创DNA是通过抽取孕妇的血清，综合分析和判断胎儿的具

病情诊断：唐氏筛查通过新一代高通量测序结合信息分析技术能够筛查染色体非整倍体疾病，无创唐氏筛查的产前检测准确率在90%以上

病情诊断：18三体综合征是通过抽取孕妇血液检查里面甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，经过综合分析判断评估

病情诊断：唐筛和无创dna区别如下：1.时间：孕妇会选择在14加6周或者21周左右的时候做唐氏筛查，是产前的基本检查之一，无创DNA

病情诊断：做唐筛尽量选择空腹进行。唐筛检查主要是通过抽取孕妇的外周血和血清，检测血清中血HCG和甲型胎儿蛋白(AFP)浓度，结合

病情诊断：做唐筛需要注意的事项主要有以下几个：第一，检查期间是不用空腹的，所以可以正常去进行饮食，因为检查主要是进行静脉

病情诊断：唐氏筛查多用于孕中期，即15-20周期间检查，属于产前筛查的一部分，从而发现子代具有患遗传性疾病高风险的可疑人群。

病情诊断：唐筛21三体的正常范围值为1:380。唐氏筛查是怀孕期间比较重要的一项检查，可以检测出胎儿患有唐氏综合症的风险几率虽

病情诊断：做唐氏筛查的流程分为多个步骤，我们要在医生指导下进行。唐氏筛查，是抽取孕妇的血清，根据血液中甲型胎儿蛋白、人绒

病情诊断：无创DNA和唐筛均属于产前筛查的手段。无创DNA又称NIPT，是根据孕妇血浆中胎儿来源的游离DNA信息筛查常见的非整倍体异

病情诊断：唐氏筛查是孕前很有必要的检查，检查时间在妊娠的15-20周之间检查，建议检查当日空腹去医院，抽静脉血进行检查，结果

病情诊断：建议在第二次孕检也就是大约15-20周是做唐氏筛查的好时候。唐氏筛查主要是通过化验母亲血来判断胎儿患有唐氏综合症的

病情诊断：唐氏筛查是一种筛查方式，它的可靠性并不是很高，大约70%。但是因为价格便宜，操作简单因此应用广泛。一般无创是进一

病情诊断：无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇的静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）

病情诊断：唐氏筛查也就是唐氏综合征筛查，可以分为早期唐筛和中期唐筛。早期唐筛一般是在怀孕11-136周左右进行。中期唐筛一般是

病情诊断：要做羊水穿刺。因为目前无创DNA对染色体疾病的检测是有限的，目前还属于筛查手段，而且只检测13,18,21这三条染色体，

病情诊断：唐氏风险筛查主要是筛查胎儿的染色体疾病，如21三体，18三体和神经管畸形，其结果和孕妇的年龄，体重及月经周期有关，

病情诊断：18三体高风险是指胎儿患18三体综合征的风险比较高，唐氏筛查的风险值为1:350。18三体综合症是胎儿染色体异常的一种疾