医生，您好，我今年8月24日的末次月经，9月底查血确认怀孕，孕酮30，hcg700。45天b超确认宫内，有点状胎芽胎心，但是hcg翻倍不好，只有5000。51天查血，孕酮降到9，hcg8000，b超有胎心。
58天查血，孕酮18，hcg11000，有胎心(期间有吃达芙通，注射黄体酮)。65天查血，孕酮16，hcg13000，b超未发现确切胎心。医生诊断胎停，昨天已做清宫手术。术前，手术室护士问我需要做胚胎染色体检查吗，查20多对，4000多。我当时没太明白，并且门诊医生当时没有要求我做，现在想想又有点后悔，是否应该进行此项检查呢？ 我31岁，老公32岁，第一次怀孕，自然受精，之前未做过人流，孕前检查身体正常。(但是只做了白带，脱畸，肝炎，口腔，尿常规。没有查本人的染色体)。查胚胎染色体能发现什么问题吗？可以通过下次备孕前查夫妻双方染色体弥补吗？
您好，一般像您这样hcg翻倍不好其实就意味着胚胎质量不好。
大多数早孕的停胎都是胚胎自身染色体异常导致的。医生问您需不需要查就是明确一下染色体是不是有问题。因为如果不是染色体问题那流产的原因就要考虑您子宫方面的问题了。您和您老公都是健康的人一般染色体不会有什么问题的，而且你们这是第一次怀孕，很大可能这次只是一个偶然事件。下次先正常去试孕就可以了。
