您好！我在今年3月27日引产24周男胎，因之前检查发现有左肾囊性发育不良、室间隔缺损，引产时做了基因芯片检查，发现22号染色体有缺失。本人引产时将近39周岁，有大宝男孩，12周岁，一切正常，顺产。
夫妻俩染色体检测无突变。请问，如果我打算再次妊娠，宝宝基因突变的几率会多大？如果到时候羊水穿刺没有染色体异常，这种结构性问题会出现的几率高不高？这种染色体缺失在同一个人身上发生的几率会有多高？还有，孕期做羊水穿刺那个公司比较好？
这么和您说吧，随年龄的增加，发生胎儿异常的概率越来越高，但是在整个高龄的人群中，仍然属于小概率事件。
打个比方，像您这个年纪，发生胎儿异常的发生率约5%,比年轻妇女发生率可能高了50倍，但是仍然有95%的可能性是正常，很不幸，您这一胎发生了这种事件发生率对单个人来讲，没有意义，因为要么有，要么没有，胎儿畸形无法预防，无法预测，唯有再次大胆怀孕了再去检查。
