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崔艳国
主任医师
三级甲等 淄博市中心医院
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胎儿染色体异常是怎么回事?

2019-01-09 阅读量:33440

我的情况是: 16年怀孕5个多月是21三体,17年怀孕2个月16三体。连续两次胎儿染色体异常。我们夫妻双方染色检查正常,我老公精子质量也在正常值范围,只是有点支原体感染。我们询问过其他医生,得到的回复是: 可能是卵子分裂问题,也可能是胚胎分裂问题。我今年31岁了,也流产过几次。

如果是卵子分裂问题的话,我怎样才能提高自己的卵子质量呢?还有,现在的医疗技术,有没有可能在孕前就检测卵子的分裂能力。这样就可以判定到底是我的卵子问题还是胚胎的问题。希望尽早收到您的专业回复。谢谢

医生回答:

你好,胎儿染色体是将夫妻双方的染色体打乱后重组,在这个过程中任一环节出现问题都有可能导致胎儿染色体的异常,不一定是精子和卵子的问题。

随着年龄的增加,卵巢功能减退,卵子质量下降。以21三体为例,大样本统计显示25-34岁的产妇中这个比例为1/800,35-39岁时比例达1/350,40-44岁时升为1/100,如果是45岁以上的高龄,这种可能性就变成1/40-50。你目前可以选择:1.自然怀孕,孕中期进行羊水穿刺,2.进行第三代试管婴儿技术助孕,第三代试管婴儿是胚胎植入前遗传学诊断/筛查,在移植前将胚胎的染色体进行筛查,最大限度避免染色体异常的胚胎植入,可以避免由于胚胎染色体问题导致的难免流产,但是不能避免其他原因导致的难免流产。另外胚胎植入前遗传学诊断/筛查后怀孕的话,也必须要在孕中期进行羊水穿刺。

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