研究表明，在所有临床确认的妊娠中，自然流产的发生率约为10-15%，且呈逐年上升趋势，越来越多的家庭经历着流产带来的痛苦。
导致流产发生的原因有很多，包括遗传、免疫、血型、感染、解剖、内分泌、环境等等。其中，胚胎染色体异常为主要原因：约50%以上的孕早期自然流产和约40%的反复流产与胚胎染色体异常有关。
Array-CGH技术
我们今天主要来了解一下因胎儿染色体异常而导致的复发性自然流产的临床检测方法：对流产组织进行全基因组芯片检测（Array-CGH技术）。
为什么要对流产组织染色体进行检测？
染色体异常是导致胎儿发育异常、畸形、死胎、胎儿流产的重要原因。研究表明，约50%以上的孕早期自然流产和约40%的反复流产与胚胎染色体异常有关。所以说流产组织的染色体检测对于明确本次流产的遗传因素至关重要。
应用Array-CGH技术对流产组织染色体检测可以为患者提供什么信息？
Array-CGH技术可以检测出一部分常规染色体核型分析技术不易发现的微缺失、微重复综合征和亚端粒或者其他不平衡的染色体重排，进而帮助患者找到流产发生的遗传学原因，也将为下一次健康妊娠提供遗传学指导。
什么时候进行流产组织染色体检测？
无论是在孕早期、孕中期和孕晚期，只要发生自然流产或胎停育，都可以进行流产组织的染色体检测。
哪些人群适合应用Array-CGH技术进行流产组织染色体检测？
1、不明原因发生死胎、自然流产及胎停育的孕妇
2、不明原因发生多次（≥2次）自然流产的孕妇
3、体外受精-移植后发生不明原因胎停育及流产的孕妇
来源：大连市人类辅助生殖技术中心