脉络丛囊肿胎儿生下来多数正常，少数可能因合并染色体异常或其他结构畸形而存在发育风险。
单纯性脉络丛囊肿在孕中期超声检出率较高，多为单侧、直径小于10毫米的囊性结构，通常由脑脊液滞留引起，属于生理性变化，随着胎儿发育，90%以上的病例会在孕28周前自然消失，这类囊肿不会影响胎儿脑部功能或智力发育，出生后随访检查通常无异常表现。
若脉络丛囊肿直径超过10毫米、双侧多发或合并其他超声软指标异常，需警惕染色体异常风险，如18三体综合征患儿常伴随脉络丛囊肿，并可能伴有心脏畸形、握拳姿势异常等特征，此时需通过无创DNA或羊水穿刺进一步排查，若确诊染色体异常，出生后可能出现生长发育迟缓、特殊面容等问题。
此外，脉络丛囊肿若持续增大或合并其他结构异常，可能压迫周围脑组织，干扰神经细胞正常分化与迁移，导致脑发育迟缓或畸形，甚至引发脑积水等严重并发症。
因此，发现脉络丛囊肿后，孕妇应按时完成产前超声随访，单纯性脉络丛囊肿无须特殊干预，日常保持均衡饮食并补充叶酸即可；若发现囊肿持续增大或合并其他异常，应在产科医生指导下完善遗传学检测，必要时咨询胎儿医学中心进行多学科评估。新生儿出生后需定期监测头围增长和神经行为发育，以确保健康。
