NT增厚在孕妇中并不少见，大约有2%-3%的孕妇会出现这种情况。
NT增厚的发生率约为2%-3%，通常在孕11-13+6周进行测量，这一时期是筛查的最佳窗口期。影响因素包括孕妇年龄、胎儿染色体异常、先天性心脏病、某些遗传综合征以及母体自身免疫性疾病等。临床意义在于NT增厚是胎儿染色体异常（如唐氏综合征）和其他结构异常的风险标志物，而非确诊依据。后续检查建议包括无创DNA检测、羊水穿刺或绒毛膜取样等产前诊断方法，以及详细的超声心动图检查。转诊必要性取决于增厚程度和其他超声发现，通常建议转诊至产前诊断中心或胎儿医学专科进行进一步评估。预后情况因增厚程度和相关异常而异，轻度增厚可能仅为正常变异，而明显增厚则提示不良妊娠结局风险增加。人群差异性方面，高龄孕妇、有不良孕产史或家族遗传史的孕妇风险相对较高。
孕妇应保持良好的生活习惯，避免接触有害物质，定期产检，遵医嘱进行必要的产前筛查和诊断，同时保持积极心态，避免过度焦虑，如有异常情况及时就医咨询专业医生。
