染色体异常导致的胎停通常发生在孕8-12周，这是胚胎发育的关键时期，也是染色体异常最常被淘汰的阶段。
染色体异常类型多样，包括染色体数目异常（如三体、单体）和结构异常（如易位、缺失），不同类型的异常会导致胎停发生时间不同，多数在孕早期（前12周）发生，少数可延续至孕中期。胚胎发育阶段影响胎停表现，着床失败、早期流产或晚期胎停。母体因素如内分泌失调、免疫异常、子宫畸形等可能增加染色体异常胎停风险。环境因素包括辐射、化学物质、药物等可诱导染色体突变。遗传咨询对有反复流产史的家庭尤为重要，建议进行夫妻双方染色体检查。产前筛查时机通常在孕11-13周进行NT检查和无创DNA检测，可及早发现染色体异常。胎停发生时间范围广泛，从孕4周至孕晚期均有可能，但孕早期最为常见。后续检查建议包括流产物染色体分析、夫妻双方核型检查、免疫因素及凝血功能检查等，以明确原因指导下次备孕。
日常注意事项包括避免接触有害物质，戒烟限酒，保持健康饮食规律作息，适当运动增强体质，孕前进行全面的孕前检查和咨询，孕期按时产检，避免过度劳累和情绪波动，保持良好心态，如有异常及时就医。
