胎儿NT值的正常范围通常界定为小于2.5毫米，这一数值是通过超声测量胎儿颈部透明层厚度得出的关键指标。
胎儿NT值主要用于评估胎儿是否存在染色体异常（如唐氏综合征）或结构畸形（如先天性心脏病）的风险。若NT值达到或超过2.5毫米，则被视为增厚，提示胎儿异常风险增加，但需注意，NT值仅作为筛查手段，并非确诊依据。
当NT值异常时，需结合孕周、孕妇年龄及病史等因素综合评估。例如，若NT值在2.5至3.0毫米之间，胎儿患染色体疾病的风险较正常值有所升高；若超过3.0毫米，风险进一步增加。此时，医生通常会建议进行进一步检查，如无创DNA检测、绒毛膜穿刺术或羊膜腔穿刺术，以明确胎儿是否存在染色体异常。
此外，即使NT值正常，也不能完全排除胎儿异常的可能性。因此，孕妇需定期进行产检，并在后续孕周中接受唐氏筛查、无创DNA检测或羊水穿刺等检查，以全面评估胎儿健康状况。
