无创DNA高风险应立即咨询专业产科医生，进行进一步的产前诊断评估，通常推荐进行羊水穿刺或绒毛膜取样等侵入性检查以确认胎儿染色体异常情况。
确认诊断结果后，建议尽快预约专业遗传咨询师进行详细咨询，了解具体风险和可能结果。同时考虑进行侵入性产前诊断如羊水穿刺，这是确诊胎儿染色体异常的金标准。在等待结果期间，可通过定期超声检查评估胎儿生长发育状况。与医生充分沟通了解各种可能的后续处理方案，包括继续妊娠、孕期管理和产后干预等。寻求家人和朋友的心理支持，必要时可咨询心理专家帮助调适情绪。复杂情况可能需要产科、遗传科、儿科等多学科专家共同会诊讨论，制定最适合您和胎儿的个体化管理计划，包括产检频率、监测项目和可能的干预措施。
日常生活中，保持规律作息和均衡饮食，避免接触有害物质和辐射，按照医生建议进行适当但不过度的活动，记录胎动变化，保持积极心态，同时做好充分的信息准备和心理建设，以便根据最终诊断结果做出最适合家庭的决定。
