通过产前筛查和诊断，结合染色体检查结果可以判断宝宝是否为唐氏儿。
产前筛查通常在孕早期和孕中期进行，包括血液检测和超声检查，以评估胎儿患唐氏综合征的风险。若筛查结果提示高风险，需进一步进行产前诊断，如羊水穿刺或绒毛取样，直接获取胎儿细胞进行染色体检查。唐氏儿的主要临床表现包括特殊面容、智力发育迟缓、先天性心脏病等，但部分症状可能不明显。确诊需依赖染色体检查，若发现第21号染色体三体，即可确诊为唐氏综合征。这些方法结合使用，能较为全面地评估胎儿状况。
孕妇在孕期应定期进行产前检查，避免接触有害物质，保持健康饮食和适度运动。同时，关注胎动变化，如有异常及时就医。对于有高危因素的孕妇，建议尽早进行产前筛查和诊断，以便及时了解胎儿情况并采取相应措施。
