神经母细胞瘤是一种起源于神经嵴细胞的恶性肿瘤。
神经母细胞瘤属于儿童常见的实体肿瘤之一。其定义上，神经母细胞瘤是由未分化的神经母细胞异常增殖形成的肿瘤，多见于婴幼儿，尤其是1岁以下的儿童。病因尚不完全明确，可能与遗传因素、环境因素及胚胎发育异常有关。发病机制涉及神经嵴细胞分化障碍，导致细胞恶性转化。临床表现多样，取决于肿瘤部位和分期，常见症状包括腹部肿块、骨痛、发热、贫血等。诊断方法包括影像学检查（如超声、CT、MRI）、骨髓穿刺、尿儿茶酚胺代谢物检测等。治疗手段根据分期和风险分层，可能包括手术切除、化疗、放疗、靶向治疗及造血干细胞移植等。预后情况差异较大，低风险患者预后较好，而高风险患者可能面临复发和转移的挑战。
日常生活中，家长应定期带儿童进行体检，注意观察是否有不明原因的肿块、发热或疼痛等症状。同时，保持均衡饮食，增强免疫力，避免接触可能的环境致癌因素。对于有家族史或高风险因素的儿童，建议咨询专科医生进行早期筛查和干预。
