髓母细胞瘤具有一定的遗传倾向，但并非所有病例都会遗传。
髓母细胞瘤的遗传倾向性主要体现在部分患者存在家族史，虽然这种情况相对罕见，但家族性病例的存在提示了遗传因素在疾病发生中可能起到一定作用。研究表明，一些基因突变或染色体异常与髓母细胞瘤的发生发展密切相关，例如SHH信号通路相关基因的突变、Wnt信号通路相关基因的突变，以及某些染色体拷贝数变异等，这些遗传学改变可能导致肿瘤抑制基因功能丧失或原癌基因过度激活，从而促进肿瘤的发生。遗传咨询和基因检测对于有家族史或其他高危因素的人群具有重要意义，可以帮助评估个体患病风险，指导早期筛查和干预措施，并为家族成员提供遗传学方面的建议。髓母细胞瘤的发生往往是遗传因素和环境因素共同作用的结果，环境因素如电离辐射等也可能增加患病风险，因此，即使存在遗传倾向，健康的生活方式和避免接触有害环境因素仍然是预防疾病的重要措施。
日常生活中，应注意避免接触不必要的辐射，保持健康的生活方式，加强体育锻炼，提高自身免疫力，定期进行体检，特别是对于有家族史或其他高危因素的人群，更应重视肿瘤筛查，做到早发现、早诊断、早治疗。
